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兒子患了自閉症，只要治療得法，一樣能健康成長
patricia stacey 撰
兒子華勤一出生，我和丈夫傑峰就發覺他有點不對勁。
朋友好言安慰，叫我們不要胡思亂想；就連醫生也說他身體正常。
但華勤六個月大時，夜裏呼吸急促，
雙手常常亂舞，連玩具也拿不穩。更奇怪的是，
我們要站得高高或離他遠遠，他才肯望我們一眼。
我們終於帶華勤去看兒科醫生，檢查身體，
測試反射動作和肌肉張力。
醫生叫他名字，嘗試和他說話，但華勤毫無反應。
醫生又搖動紅色小絨球，繼續叫他的名字，一次比一次大聲，
但就算大喊，華勤依舊躺在床上，漠然望向窗外，目光始終沒有離開。
醫生放輕語氣，勸我們做好心理準備，說華勤或許身心有缺陷，
可能永遠不會走路，不會說話，甚至智力嚴重遲緩。
於是，我們向一家兒童治療機構求助。
那裏的醫生診斷華勤是「感覺統合異常」，對外界刺激高度敏感。
物理治療師施雁蓮受過相關訓練，負責治療華勤。
她與我們會面那天，華勤好像充了電，異常活躍，不停大笑，
頭左搖右擺，手腳如在奔跑般快速擺動，
表現跟上次檢查沒精打彩的樣子，判若兩人。
施雁蓮仔細地觀察華勤，面露憂色，
字斟句酌地對我們說：「你們的兒子異常敏感。」
傑峰上網查閱「感覺統合異常」的資料，
發現原來是「自閉症」的徵兆之一。
施雁蓮不能確定華勤是否自閉兒，
但認為華勤對刺激沒反應、內向、四肢動作怪異，與自閉症徵狀吻合。
我們了解一般自閉兒並非對外界刺激不在意，反而是太過在意，
但由於極度敏感，以致被迫退卻在自己的世界裏。
自閉兒的感官世界與常人不同，往往雜亂無章，不受控制，
恍如在聽搖滾樂電台，甚至耳際不斷響起爆破聲。
他們眼中的廚房燈，可能亮如探射燈，令眼睛受不了。
他們的衣服就像裏面鑲了一排金屬刷，使人渾身不自在。
他們嗅到餐館食物的氣味，或許會以為廚師在製造催淚瓦斯。
自閉症患者可能就是置身在這樣的世界裏。
過去十年，自閉兒數目增長驚人。
以美國加州為例，一九八七年有二千七百多例，
到二○○二年上升至二萬多例，十五年間增加了六倍多。
大多數專家都認為自閉症與遺傳有關，也有人認為殺蟲劑、
化學品以及疫苗裏的毒素，能導致自閉症。
在一個晦暗的房間裏，施雁蓮把華勤放在不同位置，
但華勤的頭恍如指南針，總是朝較明亮的窗外望去。
要是光線變暗或窗簾給拉上了，華勤才把目光慢慢從窗外轉至室內。
不過，他依然不望我們，只看玩具之類的東西。
我問施雁蓮：「為什麼他不看我們？」
她說：「因為人臉包含很多信息，尤其是眼睛。
而他接收到的信息已經太多了。」
有一天，施雁蓮教我屈曲華勤身軀，緊緊抱。
「現在，設法叫他注意你，但不要大笑，否則他會受不了。」
我把華勤摟在懷裏靜靜等待。
他抬頭看我，圓圓的大眼晴想看透我似的，
突然伸出手，輕觸我的臉。我震動了一下；
他出生七個月以來，從未對我這麼親近。
但他的手很快就指向別處，目光也移開了，
恍如看我是件苦事一樣。
施雁蓮解釋：「他不是不想看到你，而是不能看。」
施雁蓮請了專家史德欣來幫忙。
史德欣從未遇過這麼小就有自閉症徵兆的孩子；
一般自閉兒要到十八個月至兩歲才顯露症狀，
語言及溝通能力發展較慢。
治療自閉症一般靠行為療法：要求病童做一樣事情，
例如把冰塊放進水桶裏；如果完成了，就可得到獎賞，
藉以教導他們適當的行為。
不過，史德欣不主張以行為療法治療華勤，
因為情緒發展對自閉兒也很重要，但行為療法不能兼顧這方面。
剛巧，
她最近讀了兒童心理學家紀先達和同事韋素楠合寫的一篇文章，
得悉一種新療法，決定嘗試。
紀先達曾在美國國家精神保健研究所工作，
結合了職業療法、語言療法和一種叫「溝通週期」的技巧，
創出「坐地玩耍」療法。
所謂「一個週期」是指由父母或治療師接觸孩子開始，
到獲得孩子某種反應結束。例如從父母微笑到兒童報以微笑，
謂之一個週期；
把玩具遞給病童，到病童把玩具交回來，又是另一週期。
紀先達利用這方法，治療過二百個自閉兒，
逾五成孩子結果恢復健全，
能說話交流，待人友善，做事專注，富想像力；
另外三成則病況大為改善。我打電話給紀先達。
他見華勤年齡特別小，樂意幫忙。
眾多心理學家研究多年，發現自閉兒缺乏想像力，不能抽象思考，
而且拙於言辭，無法表達同情，以及理解別人的思維過程。
紀先達心想：「為什麼會這樣？」
答案就在眼前：因為自閉兒不願注視他人的目光。
他和同事發覺，兒童成長期間，
大部分思想行為都由情緒所驅動；要理解抽象概念，
必須先懂得自己的情緒。
但自閉兒沒有自我，不了解自己，不知道感情、
行為和思想之間的關係，因此不能進入外界的抽象世界。
第一次會面，
紀先達把我們夫婦與華勤（當時十一個月大）玩耍的情況拍攝下來。
他指示我們盡力吸引華勤注意，不時大聲叫我們更投入，更親切。
一番努力後，華勤終於望我們好一陣子，
紀先達高呼：「你們成功了！」
我們要華勤做到某些反應，才能得到想要的東西。
紀先達說：「你們必須像個按鈕，他只要一按，
就可以得到想要的東西。」
那天晚上，我和傑峰帶華勤上餐館。
我對華勤說：「如果你能握住我的手指，我就把杯子給你。」
華勤沒有回應。我們不知道他究竟有沒有聽明白，
於是再說一遍。這一次，華勤終於伸手握我的手，
這是他第一次對口頭要求有反應。
我和華勤「坐地玩耍」，往往像在演鬧劇，要不停拍掌，
跳來跳去，編唱歌曲。
我們為了拯救兒子，不顧疲勞，盡量想出有趣的遊戲，
說話生動活潑，動作誇張。
自閉兒喜歡躲在自己的世界裏，
因為覺得內在世界比現實世界有趣得多。
因此紀先達提醒我們要不斷吸引華勤注意，
慢慢幫助他建立自我，發展身心。
華勤十個月大時學會爬行，但未能坐起身。
而一般兒童通常六個月就能自己坐在地上。
到他將近一歲，
有一天，我、施雁蓮和史德欣坐在地上和他玩，
看見他努力想坐起來，就從旁打氣。他終於坐起身，
我們不禁拍掌叫好。
華勤不但體能改善，溝通也有進步。
他看看史德欣，看看我，又看看施雁蓮，
像在說：「各位，看見我坐起來了嗎？」
「坐地玩耍」療法成效驚人，
華勤越來越能表達自己，做好各種動作，
甚至連喜怒哀樂各種表情也現在臉上了。
他懂得逗人開心，玩遊戲會哈哈大笑，並自創玩意自娛。
二○○○年五月，華勤快四歲了，
一直在觀察華勤的紀先達對我們說，不論以什麼標準來衡量，
華勤的進展都非常好。
「他善於解決問題，富想像力，能面對困難，
更重要的，是他眼裏閃光芒。」
今天，華勤就讀小學一年級了，
雖然偶爾不聽話，但個性友善、聰明、勤力、富同情心。
他姨婆去世後，他擔心另一個姨婆會感到孤獨。
年紀這麼小，就能設身處地為人着想，
不是很多同齡兒童能夠做到的。
他這麼關懷別人，可能是天賦，與他天生敏感有關。
我和華勤朝夕相對，明白到童年與人相處的經驗，
是一切知識之源。
我們惟有透過別人目光了解自己，才能健全發展，擁有智慧。
我的寶寶有問題嗎？
我的寶寶有問題嗎？
潘馬素出生不久，他母親就察覺他有點問題。
但醫生說，孩子只是腸絞痛。
可是九個月後，潘馬素仍然不能控制頭部動作，
不能坐起來，也不能拿住東西；去看醫生，結果診斷為腦性麻痺。
兩星期後，他的父母帶他去做物理治療、職能治療和語言治療。
潘馬素現在讀小學四年級，會彈琴，講英語和波蘭語，
還能以特製助步車滑雪。
目前，醫學界在及早診斷，以及治療兒童腦性麻痺、自閉症、
唐氏症、失聰等疾病方面，進展很大。
為人父母者如果發覺孩子異常，決不可遲疑觀望，
定要像潘馬素父母那樣盡早求醫。
直覺有時可能比醫生的診斷更加準確。
腦性麻痺專家郭木里指出：
「嬰兒腦部復原能力很強；越早治療，治愈機會就越大。」
寄上打開自閉兒心窗的文章內容
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本文轉載自讀者文摘中文版2004年6月號
Paulina Lin
Reader's Digest (East Asia) Limited
2/F, No 2 Min Sheng E. Road, Sec 5
Taipei, Taiwan Tel: (886) 2 2746 1552
Mobile: (886) 920 090 143
Fax: (886) 2 2762 8187
兒子患了自閉症，只要治療得法，一樣能健康成長
patricia stacey 撰
兒子華勤一出生，我和丈夫傑峰就發覺他有點不對勁。
朋友好言安慰，叫我們不要胡思亂想；就連醫生也說他身體正常。
但華勤六個月大時，夜裏呼吸急促，
雙手常常亂舞，連玩具也拿不穩。更奇怪的是，
我們要站得高高或離他遠遠，他才肯望我們一眼。
我們終於帶華勤去看兒科醫生，檢查身體，
測試反射動作和肌肉張力。
醫生叫他名字，嘗試和他說話，但華勤毫無反應。
醫生又搖動紅色小絨球，繼續叫他的名字，一次比一次大聲，
但就算大喊，華勤依舊躺在床上，漠然望向窗外，目光始終沒有離開。
醫生放輕語氣，勸我們做好心理準備，說華勤或許身心有缺陷，
可能永遠不會走路，不會說話，甚至智力嚴重遲緩。
於是，我們向一家兒童治療機構求助。
那裏的醫生診斷華勤是「感覺統合異常」，對外界刺激高度敏感。
物理治療師施雁蓮受過相關訓練，負責治療華勤。
她與我們會面那天，華勤好像充了電，異常活躍，不停大笑，
頭左搖右擺，手腳如在奔跑般快速擺動，
表現跟上次檢查沒精打彩的樣子，判若兩人。
施雁蓮仔細地觀察華勤，面露憂色，
字斟句酌地對我們說：「你們的兒子異常敏感。」
傑峰上網查閱「感覺統合異常」的資料，
發現原來是「自閉症」的徵兆之一。
施雁蓮不能確定華勤是否自閉兒，
但認為華勤對刺激沒反應、內向、四肢動作怪異，與自閉症徵狀吻合。
我們了解一般自閉兒並非對外界刺激不在意，反而是太過在意，
但由於極度敏感，以致被迫退卻在自己的世界裏。
自閉兒的感官世界與常人不同，往往雜亂無章，不受控制，
恍如在聽搖滾樂電台，甚至耳際不斷響起爆破聲。
他們眼中的廚房燈，可能亮如探射燈，令眼睛受不了。
他們的衣服就像裏面鑲了一排金屬刷，使人渾身不自在。
他們嗅到餐館食物的氣味，或許會以為廚師在製造催淚瓦斯。
自閉症患者可能就是置身在這樣的世界裏。
過去十年，自閉兒數目增長驚人。
以美國加州為例，一九八七年有二千七百多例，
到二○○二年上升至二萬多例，十五年間增加了六倍多。
大多數專家都認為自閉症與遺傳有關，也有人認為殺蟲劑、
化學品以及疫苗裏的毒素，能導致自閉症。
在一個晦暗的房間裏，施雁蓮把華勤放在不同位置，
但華勤的頭恍如指南針，總是朝較明亮的窗外望去。
要是光線變暗或窗簾給拉上了，華勤才把目光慢慢從窗外轉至室內。
不過，他依然不望我們，只看玩具之類的東西。
我問施雁蓮：「為什麼他不看我們？」
她說：「因為人臉包含很多信息，尤其是眼睛。
而他接收到的信息已經太多了。」
有一天，施雁蓮教我屈曲華勤身軀，緊緊抱。
「現在，設法叫他注意你，但不要大笑，否則他會受不了。」
我把華勤摟在懷裏靜靜等待。
他抬頭看我，圓圓的大眼晴想看透我似的，
突然伸出手，輕觸我的臉。我震動了一下；
他出生七個月以來，從未對我這麼親近。
但他的手很快就指向別處，目光也移開了，
恍如看我是件苦事一樣。
施雁蓮解釋：「他不是不想看到你，而是不能看。」
施雁蓮請了專家史德欣來幫忙。
史德欣從未遇過這麼小就有自閉症徵兆的孩子；
一般自閉兒要到十八個月至兩歲才顯露症狀，
語言及溝通能力發展較慢。
治療自閉症一般靠行為療法：要求病童做一樣事情，
例如把冰塊放進水桶裏；如果完成了，就可得到獎賞，
藉以教導他們適當的行為。
不過，史德欣不主張以行為療法治療華勤，
因為情緒發展對自閉兒也很重要，但行為療法不能兼顧這方面。
剛巧，
她最近讀了兒童心理學家紀先達和同事韋素楠合寫的一篇文章，
得悉一種新療法，決定嘗試。
紀先達曾在美國國家精神保健研究所工作，
結合了職業療法、語言療法和一種叫「溝通週期」的技巧，
創出「坐地玩耍」療法。
所謂「一個週期」是指由父母或治療師接觸孩子開始，
到獲得孩子某種反應結束。例如從父母微笑到兒童報以微笑，
謂之一個週期；
把玩具遞給病童，到病童把玩具交回來，又是另一週期。
紀先達利用這方法，治療過二百個自閉兒，
逾五成孩子結果恢復健全，
能說話交流，待人友善，做事專注，富想像力；
另外三成則病況大為改善。我打電話給紀先達。
他見華勤年齡特別小，樂意幫忙。
眾多心理學家研究多年，發現自閉兒缺乏想像力，不能抽象思考，
而且拙於言辭，無法表達同情，以及理解別人的思維過程。
紀先達心想：「為什麼會這樣？」
答案就在眼前：因為自閉兒不願注視他人的目光。
他和同事發覺，兒童成長期間，
大部分思想行為都由情緒所驅動；要理解抽象概念，
必須先懂得自己的情緒。
但自閉兒沒有自我，不了解自己，不知道感情、
行為和思想之間的關係，因此不能進入外界的抽象世界。
第一次會面，
紀先達把我們夫婦與華勤（當時十一個月大）玩耍的情況拍攝下來。
他指示我們盡力吸引華勤注意，不時大聲叫我們更投入，更親切。
一番努力後，華勤終於望我們好一陣子，
紀先達高呼：「你們成功了！」
我們要華勤做到某些反應，才能得到想要的東西。
紀先達說：「你們必須像個按鈕，他只要一按，
就可以得到想要的東西。」
那天晚上，我和傑峰帶華勤上餐館。
我對華勤說：「如果你能握住我的手指，我就把杯子給你。」
華勤沒有回應。我們不知道他究竟有沒有聽明白，
於是再說一遍。這一次，華勤終於伸手握我的手，
這是他第一次對口頭要求有反應。
我和華勤「坐地玩耍」，往往像在演鬧劇，要不停拍掌，
跳來跳去，編唱歌曲。
我們為了拯救兒子，不顧疲勞，盡量想出有趣的遊戲，
說話生動活潑，動作誇張。
自閉兒喜歡躲在自己的世界裏，
因為覺得內在世界比現實世界有趣得多。
因此紀先達提醒我們要不斷吸引華勤注意，
慢慢幫助他建立自我，發展身心。
華勤十個月大時學會爬行，但未能坐起身。
而一般兒童通常六個月就能自己坐在地上。
到他將近一歲，
有一天，我、施雁蓮和史德欣坐在地上和他玩，
看見他努力想坐起來，就從旁打氣。他終於坐起身，
我們不禁拍掌叫好。
華勤不但體能改善，溝通也有進步。
他看看史德欣，看看我，又看看施雁蓮，
像在說：「各位，看見我坐起來了嗎？」
「坐地玩耍」療法成效驚人，
華勤越來越能表達自己，做好各種動作，
甚至連喜怒哀樂各種表情也現在臉上了。
他懂得逗人開心，玩遊戲會哈哈大笑，並自創玩意自娛。
二○○○年五月，華勤快四歲了，
一直在觀察華勤的紀先達對我們說，不論以什麼標準來衡量，
華勤的進展都非常好。
「他善於解決問題，富想像力，能面對困難，
更重要的，是他眼裏閃光芒。」
今天，華勤就讀小學一年級了，
雖然偶爾不聽話，但個性友善、聰明、勤力、富同情心。
他姨婆去世後，他擔心另一個姨婆會感到孤獨。
年紀這麼小，就能設身處地為人着想，
不是很多同齡兒童能夠做到的。
他這麼關懷別人，可能是天賦，與他天生敏感有關。
我和華勤朝夕相對，明白到童年與人相處的經驗，
是一切知識之源。
我們惟有透過別人目光了解自己，才能健全發展，擁有智慧。
我的寶寶有問題嗎？
我的寶寶有問題嗎？
潘馬素出生不久，他母親就察覺他有點問題。
但醫生說，孩子只是腸絞痛。
可是九個月後，潘馬素仍然不能控制頭部動作，
不能坐起來，也不能拿住東西；去看醫生，結果診斷為腦性麻痺。
兩星期後，他的父母帶他去做物理治療、職能治療和語言治療。
潘馬素現在讀小學四年級，會彈琴，講英語和波蘭語，
還能以特製助步車滑雪。
目前，醫學界在及早診斷，以及治療兒童腦性麻痺、自閉症、
唐氏症、失聰等疾病方面，進展很大。
為人父母者如果發覺孩子異常，決不可遲疑觀望，
定要像潘馬素父母那樣盡早求醫。
直覺有時可能比醫生的診斷更加準確。
腦性麻痺專家郭木里指出：
「嬰兒腦部復原能力很強；越早治療，治愈機會就越大。」
寄上打開自閉兒心窗的文章內容
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